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【基本情况介绍】

徐文方，男，1952.10出生，1978年毕业于南京药学院（现中国药科大学），曾先后历任山东医科大学药学院副院长；山东大学药学院常务副院长等职。现为山东大学二级教授、博士生导师、致公党中央委员、山东省政协常委、山东省分子设计与创新药物研究重点实验室主任，山东省有突出贡献的中青年专家，“十一五”国家级规划教材《药物化学》、《药物设计学》主编。《药物设计学》国家级精品课程负责人。山东省教学名师。

【研究领域介绍】

主要研究方向和内容——基于生物靶标的合理药物设计、合成与生物活性研究

主要围绕着与恶性肿瘤密切相关的三类锌离子依赖型金属蛋白酶——氨肽酶N（APN）、组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）和IV型胶原酶（MMP-2,-9），细胞周期依赖性激酶（CDK、RTK）以及流感病毒神经氨酸酶（NA）为靶点，结合计算机辅助药物设计，进行创新药物的研究与开发。

【学习和工作经历】

1974.09~1978.01:       南京药学院化学制药专业读书.

1978.01~1982.07:      山东医学院药学系任教.

1982.07~1983.07:      南京药学院药物化学专业进修.

1983.07~1986.12:       山东医学院药学系助教

1986.12~1991.12:       山东医科大学药学系讲师

1991.12~1997.12:       山东医科大学药学系副教授

1997.12~2000.07:     山东医科大学药学院教授、副院长、山东省第八届政协委员

2000.07~2007.12:      山东大学药学院常务副院长，校聘关键岗位教授、博士生导师、

山东省第九届政协常委、

2007.12~             山东大学二级教授、博士生导师，中国致公党十三、十四届中央委员，

山东省第九、十届政协常委，山东省分子设计与创新药物重点实验室主任

期间曾赴意大利、瑞士、日本、西班牙、美国等国进行学术交流或合作研究

【承担科研项目情况】

1.        以金属蛋白酶为靶点的抗癌先导化合物的发现：国家科技部863课题，（No 2007AA02Z314）2007~2010,

2.       基于肿瘤细胞标记物MMP-2/CD13为靶标的抗癌先导结构的发现：国家自然科学基金重大研究计划课题，（No. 90713041）2008~2010,

3.       脯甘类肽特异性IV型胶原酶抑制剂的设计、合成与抗癌活性研究，国家自然科学基金（No 30772654）2008~2010,

4.       以神经氨酸酶NA为靶点的抗流感病毒药物研究，国家自然基金(No. 36072541) 2007~2009,

5.       基于HDAC为靶点的抗癌药物先导结构的发现，国家自然基金(No.21172134) 2012~2014,

6.       基于EGFR/VEGFR咯氨酸激酶为靶点的抗癌药物设计合成与活性研究，教育部博士点基金（No.20110131110037) 2012~2014,

7.       金属蛋白酶抑制剂类抗癌先导化合物，国家科技部“十一五”创新药物重大专项，（2009ZX09103-118）

8.    十二五国家科技重大专项：抗肿瘤药物孵化基地（2011ZX09401-015) 2012~2015

9.       校企合作科研项目2001~至今

【主要社会兼职】

中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员          1998.10

中国药学会药物化学专业委员会委员            2000.12

国家SDA新药评审专家委员会委员             2000.06

全国医药教材评审专家委员会委员              2001.12

教育部教学指导委员会制药工程专业副主任委员  2001.10

山东大学教学指导委员会常务委员会委员        2006.09

山东省分子设计与创新药物研究重点实验室主任 2006.10

山东省药学实验教学示范中心主任             2007

山东省药学会常务理事兼药物化学与抗生素专业委员会主任委员  2004.5

《山东大学学报(医学版)》《中国药物化学杂志》《中华肿瘤防治杂志》《国际药学研究杂志》《世界临床药物》《食品与药品杂志》《Drug Discovery & Therapeutics》《Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discover》《Anti-Cancer Agents in Med. Chem.》等杂志编委.《Bioorg Med Chem》《International. J. Pharm.》《Archiv der Pharmazie》《Synth Comm》《Cur Med Chem》等杂志特约审稿人。

【代表性学术成果】

主要科研成果奖

1、 抗乙肝病毒新药阿德福韦酯的研制，山东省科技进步一等奖，2010

2、  “盐酸丁咯地尔的应用推广”获教育部提名国家科技进步二等奖第一位，2006

3、  “盐酸丁咯地尔的研究”获中国高校科技进步二等奖第一位，2002

4、  “盐酸索他咯尔的研究”获山东省科技进步三等奖第二位，2003

5、  “盐酸丁咯地尔氯化钠注射液的研究”获山东省科技进步三等奖第一位，2003

6、  “盐酸丁咯地尔缓释片研究”获山东省科技进步三等奖第一位，2002

7、  “吡咯烷类衍生物的设计与合成”山东省优秀学位论文指导奖，2005

8、 吡咯烷类基质金属蛋白酶抑制剂的研究山东省优秀博士论文指导奖，2010

9、 基于HDAC为靶标的抗癌药物先导结构的发现，中国药学会科学技术奖，2012

代表性专利

1、   《吡咯烷类基质金属蛋白酶抑制剂及其制备方法》（ZL 200310105422.7）

2、   《川芎醇酯类衍生物及其制备方法和含有川芎醇酯类衍生物的药物组合物》(ZL 1424313A）

3、   《环酰亚胺类肽金属蛋白酶抑制剂及其应用》(ZL 200610146207.5）

4、   《一种含N3-邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶的药物组合物及其脂质体》(ZL 200610042246.0）

5、   《肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法》（ZL 200810014877.0）

6、   《他米巴罗汀的水溶性前药及其制备方法与用用》（ZL 200910018584.4）

7、   《氨肽酶N抑制剂乌苯美司迪诺酯及其合成与应用》（ZL 200910020655.4）

8、   《α-氨基酰环酰亚胺类金属蛋白酶抑制剂及其应用》（ZL 2009100206556.9

9、   《乙二胺类金属蛋白酶抑制剂及其应用》（ZL 200810139552.5）

10、《酪氨酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用》（ZL 200910019493.2）

代表性论文

1、Yingjie Zhang, JinhongFeng, YupingJia, Xuejian Wang, Lei Zhang, Chunxi Liu, Hao Fang,WenfangXu*.Development of Tetrahydroisoquinoline-based Hydroxamic Acid Derivatives: Potent Histone Deacetylase Inhibitors with Marked in vitro and in vivo Antitumor Activities.J Med. Chem.,2011,54(8), 2823-2838.IF: 5.207.

2、Yingjie Zhang, Hao Fang, JinhongFeng, YupingJia, Xuejian Wang,WenfangXu*. Discovery of a Tetrahydroisoquinoline-Based Hydroxamic Acid Derivative (ZYJ-34c) as Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Oral Antitumor Activities.J Med. Chem.,2011,54(15), 5532-5539.IF: 5.207.

3、Yingjie Zhang, JinhongFeng, YupingJia, YingyingXu, Chunxi Liu, Hao Fang,WenfangXu*. Design, synthesis and primary activity assay of tripeptidomimetics as histone deacetylase inhibitors with linear linker and branched cap group.EurJ Med. Chem.,2011,46(11), 5387-5397.IF: 3.193.

4、Yingjie Zhang, JinhongFeng, Chunxi Liu, Hao Fang,WenfangXu*. Design, synthesis and biological evaluation of tyrosine-based hydroxamic acid analogs as novel histone deacetylases (HDACs) inhibitors. Bioorg. Med. Chem., 2011, 19 (15), 4437-4444. IF:3.04.

5、Su L, Fang H, Yang K, Xu Y,Xu W*.Design, synthesis and biological evaluation of novel L-lysine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors.Bioorg Med Chem. 2011, 19(2):900-6，IF: 3.04.

6、Lei Zhang, Keng-Chang Tsai, Hao Fang, Minyong Li,WenfangXu*.How to Generate Reliable and Predictive CoMFA Models. Curr Med Chem. 2011, 18 (6), 923-930.IF: 5.38.

7、Lei Zhang, Hao Fang,WenfangXu*, Minyong Li. Homology modeling, molecular dynamic simulation and docking studies of cyclin dependent kinase 1. J Mol Model.  2011, 17 (2), 219-223.IF: 2.33.

8、Feng J, Fang H, Wang X, Jia Y, Zhang L, Jiao J, Zhang J, Gu L,Xu W*.Discovery of N-hydroxy-4-(3-phenylpropanamido)benzamide derivative 5j, a novel histone deacetylases inhibitor, as a potential therapeutic agent for human breast cancer.Cancer BiolTher. 2011, 11(5).IF: 3.0.

9. Li Q, Fang H, Wang X,Xu W*.Novel cyclic-imide peptidomimetics as aminopeptidase N inhibitors. Structure-based design, chemistry and activity evaluation. II.Eur J Med Chem. 2010, 45(4):1618-26，IF: 3.36.

10. Zhang L, Fang H,Xu W*.Strategies in developing promising histone deacetylase inhibitors.Med Res Rev. 2010, 30(4):585-602，IF: 9.65

 

荣誉称号

1.山东省有突出贡献的中青年专家，2006.7

2.全国师德先进个人，2004.9

3.山东省优秀教师，2004.9

4.山东大学十大教学名师，2004.9

5. 2004年度山东大学十大新闻人物，2004.12

6.济南市为四化建功立业五一劳动奖章1999

7.国务院政府特殊津贴，1999

8.山东省教学名师，2009.5